藥物臨床研究指在人體（病人或健康志愿者）進行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，目的是確定試驗藥物的療效與安全性，主要包括Ⅰ-Ⅳ期臨床研究。根據我國新藥注冊的法律法規(guī)，藥物臨床研究須由具備臨床試驗機構資格的醫(yī)療機構進行。公司的臨床研究服務主要是接受申辦者委托，與申辦者、主要研究者共同制定臨床研究方案、監(jiān)查臨床研究過程、進行臨床試驗的數據管理、統(tǒng)計分析并協(xié)助完成臨床研究總結報告等。同時，公司還對外單獨承接數據管理、統(tǒng)計分析和代理注冊等與新藥研發(fā)有關的其他咨詢服務。

　　在臨床研究服務領域，累計為500多家客戶提供臨床前研究服務400多項和臨床研究服務800多項，基本涵蓋了藥物治療的各個專業(yè)領域，并包括難度較高的創(chuàng)新藥60多項，通過公司提供的臨床研究服務助力客戶獲得新藥證書60多項，生產批件約80多項，完成的臨床研究服務項目涵蓋了心血管、呼吸、消化、內分泌、泌尿、腫瘤、神經內科、婦科、皮膚科、耳鼻喉科、眼科、兒科、外科、麻醉科等多個藥物治療的專業(yè)領域。